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A revisão analisa a presença de substâncias farmacologicamente ativas autorizadas e não autorizadas e seus resíduos em alimentos. Os dados do relatório de 2023 vieram dos Estados-Membros da UE, além da Islândia e da Noruega.
Em 2023, a porcentagem de amostras não conformes foi de 0,11% (602 de 548.194 amostras) no geral.
Para suínos, a porcentagem de amostras não conformes foi de 0,36% (126 de 318.953 amostras).
O relatório da EFSA apoia os gestores de risco na Comissão Europeia e nos Estados-Membros a avaliar a eficácia dos planos de controle sobre substâncias farmacologicamente ativas e seus resíduos na limitação da presença desses grupos de substâncias na cadeia alimentar da UE. Também ajuda a determinar medidas de acompanhamento para reduzir ainda mais a não conformidade nos anos subsequentes.
25 de fevereiro de 2025/ EFSA/ União Europeia.
https://www.efsa.europa.eu
