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Os defeitos genéticos incluem um amplo leque de patologias. Estas podem ser controladas por um gene (locus único), ou por ação combinada de muitos genes (poligênicos) e/ou envolvendo fatores não genéticos ou ambientais. Além do mais, há desordens que parecem ser hereditárias mas das quais não temos suficientes evidências para concluir que genes estão envolvidos.
A base de dados standard para caracteres e transtornos herdados em espécies animais é a Online Mendelian Inheritance in Animals (OMIA). Esta base de dados pertence à Universidade de Sidney, na Austrália. Pode-se acessar à seção dedicada aos suínos neste link.
Esta base de dados descreve 222 defeitos e aponta as possíveis bases para a hereditariedade de cada transtorno. Este último é importante já que determina se o controle de um defeito é realista.
Alguns exemplos de desordens poligênicas são a criptorquidismo ou a hérnia escrotal – como há mais de um gene envolvido, o controle é complexo e será abordado em um artígo posterior.
Contudo, os defeitos de genes principais (únicos) são menos complexos – OMIA enumera 29 desordens de locus único. Destes, 9 foram caracterizados ao nível molecular, por isso pode-se utilizar testes de DNA para o controle:
| Defeito | Caracterizado a nível molecular |
| Artrogripose | Não |
| Ataxia progressiva | Sim |
| Nanismo | Sim |
| Gangliosidose | Não |
| Hemofilia A | Não |
| Falta de pelo, com enfisema dependente da idade | Não |
| Paralisisa de extremidades posteriores | Não |
| Hipercolesterolemia | Sim |
| Hipotricose, dominante | Não |
| Hipotricose, recessiva | Não |
| Falta de extremidades | Não |
| Linfosarcoma | Não |
| Hipertermia maligna (Halotano) | Sim |
| Rendimento Napole (RN) | Sim |
| Glomerulonefrite membranoproliferativa tipo II | Sim |
| Diarreia neonatal, F4 | Não |
| Transporte de nucleosídeos defeituoso | Não |
| Porfiria eritropoiética congênita | Não |
| Porfiria, sem classificar | Não |
| Miopatia progressiva (Creeper) | Não |
| Deficiência de protamina-2 | Não |
| Cistos renais | Não |
| Receptor E. coli F18 - resistência à doença dos edemas | Sim |
| Inversão de sexo: XX macho | Não |
| Defeito de cauda curta e imóvel (ISTS) | Sim |
| Síndrome de Campus, tremores | Não |
| Tremores, relacionados com X | Não |
| Raquitismo por deficiência de vitamina D, tipo I (PDDR) | Sim |
| Doença de Von Willebrand | Não |
Hipertermia maligna (halotano) – um defeito de locus único.
Deve-se levar em conta que vários destes “defeitos” são muito pouco frequentes – em alguns casos só há um caso descrito na literatura. Contudo, há três genes principais de importância significativa para a indústria – hipertermia maligna/halotano/estresse e os dois genes de E. coli (F4 e F18) – que têm testes de DNA disponíveis para os programas de seleção. Além do mais, a incidência de ISTS foi rapidamente reduzida na população de Finnish Yorkshire utilizando marcadores genéticos para a seleção.
Para outros caracteres de importância econômica onde não há testes de DNA disponíveis, o controle é frequentemente pouco confiável devido a fatores limitantes. Contudo, a experiência clínica sugere que as seguintes “regras” costumam funcionar:
- Não é aconselhável o uso de animais “corrigidos” cirurgicamente como futuros reprodutores (ex: atresia ou hérnias).
- Quando a incidência aumenta rapidamente acima dos valores “normais”, deve-se investigar a possível presença de micotoxinas na ração e rever se as especificações da dieta se ajustam aos valores recomendados. Por exemplo, valores baixos de certos aminoácidos e vitaminas foram relacionados com altas incidências de splayleg.
- Os fatores ambientais podem ser importantes, por isso deve-se revê-los nas granjas que aumentam os defeitos. Alguns exemplos são o prolapso retal (aumento de tosse, diarreia, lutas, baias com solo inadequado...) e splayleg (estado do piso na maternidade).
Splayleg – as múltiplas causas dificultam o seu controle.
- Como último recurso numa granja com uma alta incidência que cause perdas econômicas graves, pode-se considerar a aplicação de um programa de abate dos animais afetados e dos seus pais e irmãos. Contudo, deve-se manter registros precisos para monitorar a situação!