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Diagnóstico laboratorial: Glaesserella (Haemophilus) parasuis (Doença de Glässer )

Que métodos de diagnóstico laboratorial posso usar para diagnosticar a doença de Glässer? Qual devo escolher de acordo com a situação? Como posso interpretar os resultados?

Testes disponíveis:

Cultivo bacteriano

  • Isolamento de organismos vivos.
  • Tipos de amostra: exsudato fibrinoso ou parênquima do pulmão ou órgão afetado.
  • Prós:
    • Disponível na maioria dos laboratórios.
    • A taxa de sucesso de isolamento pode ser significativamente elevada usando swabs de transporte Amies e refrigerando as amostras.
    • Custo relativamente baixo.
    • Cultivar cepas específicas da granja é útil para:
      • Sorotipagem.
      • Determine a sensibilidade antimicrobiana.
      • Isolar para produção de vacinas.
  • Contras:
    • Difícil de cultivar bactérias devido à sua natureza exigente e sobrevivência limitada à temperatura ambiente.
    • Nem todas as cepas de G. parasuis são patogênicas.
    • Se os suínos foram previamente tratados com antibióticos, isso pode prevenir o crescimento bacteriano.

Figura 1: Foto de pericardite fibrinosa identificada na necropsia. Fluido e fibrina são boas amostras para coletar no diagnóstico de G. parasuis.
Figura 1: Foto de pericardite fibrinosa identificada na necropsia. Fluido e fibrina são boas amostras para coletar no diagnóstico de G. parasuis.
Suscetibilidade antimicrobiana (antibiograma)

  • Teste in vitro: capacidade de um organismo vivo de crescer sob concentrações específicas de diferentes antimicrobianos.
  • Tipos de amostra: exsudato fibrinoso ou parênquima do pulmão ou órgão afetado.
  • Prós:
    • Identificação de suscetibilidade ou resistência de cepas específicas a antimicrobianos comuns.
    • Identificação de tendências de resistência antimicrobiana.
  • Contras:
    • Requer um isolado bacteriano.
    • Os testes in vitro podem diferir ligeiramente dos resultados in vivo.
    • Alguns antimicrobianos específicos podem não ser incluídos ou exigir testes especiais separados.
    • Custo moderado.

Figura 2: Foto de um exsudato fibrinoso / fibroso na superfície do pulmão. A fibrina e o parênquima pulmonar são amostras a serem coletadas no diagnóstico de G. parasuis.
Figura 2: Foto de um exsudato fibrinoso / fibroso na superfície do pulmão. A fibrina e o parênquima pulmonar são amostras a serem coletadas no diagnóstico de G. parasuis.
Reação em cadeia da polimerase (PCR)

  • Detecta a presença de sequências específicas de ácido nucleico (DNA) bacteriano.
  • Tipos de amostra: exsudato fibrinoso ou parênquima do pulmão ou órgão afetado.
  • Prós:
    • Sensibilidade muito alta (pode detectar pequenas quantidades de bactérias).
    • Pode detectar bactérias mortas que contornam a dificuldade de cultivo devido à sua natureza exigente e sobrevivência limitada à temperatura ambiente.
    • Detecção precoce: os casos agudos devem ser positivos.
    • Custo moderado.
  • Contras:
    • Nem sempre prova a patogenicidade ou virulência do isolado.
    • Um organismo que geralmente faz parte de infecções secundárias ou coinfecções.
    • Requer primers adequados .

Serotipado – PCR

  • Técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) que detecta a presença de sequências de ácido nucleico (DNA) específicas associadas a genes de virulência.

  • Prós:

    • Não requer armazenamento de anti-soros como ocorre com a sorotipagem sorológica.
    • Facilita a seleção adequada da vacina ou a produção autógena (com base no sorotipo).
  • Contras:

    • Requer um isolado bacteriano.
    • Muitos isolados não podem ser tipificados.
    • Preço moderado, mas geralmente apenas um isolado é testado.

Interpretação de resultados:

Cultivo bacteriano:

  • Quantidade:
    • Alto: altamente sugestivo de que está contribuindo para a doença.
    • Moderado: altamente sugestivo de que está contribuindo para a doença.
    • Baixa: interpretação variável.
    • Sem crescimento: animal possivelmente previamente tratado com antibióticos, infecção crônica, manuseio inadequado da amostra ou a bactéria não está contribuindo para a doença.

Suscetibilidade antimicrobiana (antibiograma):

  • Susceptível: Possível boa escolha para o tratamento se o antimicrobiano puder atingir o tecido-alvo.
  • Resistente: um antimicrobiano diferente deve ser selecionado.
  • MIC: se MIC (concentração inibitória mínima) for realizada, certifique-se de que o antimicrobiano selecionado atinge o valor de MIC indicado no órgão alvo.

PCR:

  • Positivo: as bactérias estão presentes e a importância depende se o tipo de amostra selecionado é adequado.

  • Negativo: negativo ou infecção muito antiga para detectar a bactéria.

Serotipado – PCR

  • Identificação adequada do sorotipo ou identificado como não tipável (comum).

Cenário

Suínos desmamados com polisserosite:

  • Para cada suíno afetado, colete swabs individuais de exsudato fibrinoso, coloque-os em meio de transporte Amies e envie as amostras resfriadas para o laboratório para cultura bacteriana, susceptibilidade antimicrobiana e PCR. Realize testes individuais em cada amostra; não os agrupe.

Consulte o ''guia de enfermidades'' para mais informações

Doença de GlässerA doença de Glässer é causada por bactérias septicêmicas que causam polisserosite e artrite esporádica, especialmente em leitões de maternidade e engorda.

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